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2025.06.23【甲基化】methylKit:甲基化测序数据分析安装与详细使用教程

文章目录

    • 一、工具简介
    • 二、安装方法
      • 1. Bioconductor推荐安装
      • 2. Conda安装(推荐用于依赖复杂的环境)
      • 3. 检查安装
    • 三、输入文件格式
    • 四、详细使用流程
      • 1. 读取甲基化位点文件
      • 2. 数据质控与过滤
      • 3. 甲基化水平统计与可视化
        • 3.1 样本间相关性
        • 3.2 PCA主成分分析
        • 3.3 聚类分析
      • 4. 合并样本并统一CpG位点
      • 5. 差异甲基化分析
      • 6. 区域注释与富集分析
    • 五、进阶功能
    • 六、常见问题与解决
    • 七、参考资料

一、工具简介

methylKit 是R语言环境下用于高通量亚硫酸盐测序(如RRBS、WGBS)甲基化数据分析的专业包。它支持从原始测序数据到差异甲基化分析、注释和可视化的全流程,适用于CpG、CHG、CHH等多种上下文。

主要功能包括:

  • 读取多种格式的甲基化位点文件(如Bismark、BSMAP等)
  • 甲基化水平统计与可视化
  • 差异甲基化位点/区域检测
  • 基因组注释与富集分析
  • 支持大数据的磁盘索引(tabix)

二、安装方法

1. Bioconductor推荐安装

在R或RStudio中运行:

if (!requireNamespace("BiocManager", quietly = TRUE))install.packages("BiocManager")
BiocManager::install("methylKit")

2. Conda安装(推荐用于依赖复杂的环境)

conda install -c bioconda bioconductor-methylkit

注意:

  • 建议R版本≥4.0,Bioconductor版本≥3.12。
  • Conda安装会自动解决依赖问题,适合新手和服务器环境。

3. 检查安装

library(methylKit)
packageVersion("methylKit")

三、输入文件格式

methylKit支持多种输入格式,最常见的是Bismark、BSMAP等软件输出的甲基化位点表。
典型的tab分隔文件格式如下:

chrBasechrbasestrandcoveragefreqCfreqT
chr21.9764539chr219764539R1225.0075.00
chr21.9764513chr219764513R120.00100.00
chr21.9820622chr219820622F130.00100.00
  • chrBase: 染色体和碱基位置
  • chr: 染色体
  • base: 位置
  • strand: 链(F: 正链,R: 负链)
  • coverage: 覆盖度
  • freqC: 该位点C的比例
  • freqT: 该位点T的比例

四、详细使用流程

1. 读取甲基化位点文件

假设有4个样本(2个实验组,2个对照组):

library(methylKit)file.list <- list("test1.myCpG.txt","test2.myCpG.txt","control1.myCpG.txt","control2.myCpG.txt"
)myobj <- methRead(file.list,sample.id = list("test1", "test2", "ctrl1", "ctrl2"),assembly = "hg18",treatment = c(1, 1, 0, 0), # 1为实验组,0为对照组context = "CpG",mincov = 10 # 最小覆盖度过滤
)

2. 数据质控与过滤

过滤掉覆盖度过高或过低的位点:

filtered.myobj <- filterByCoverage(myobj, lo.count=10, lo.perc=NULL, hi.count=NULL, hi.perc=99.9)

3. 甲基化水平统计与可视化

3.1 样本间相关性
getCorrelation(filtered.myobj, plot=TRUE)

在这里插入图片描述

3.2 PCA主成分分析
PCASamples(filtered.myobj)

在这里插入图片描述
在这里插入图片描述

3.3 聚类分析
clusterSamples(filtered.myobj, dist="correlation", method="ward", plot=TRUE)

请添加图片描述

4. 合并样本并统一CpG位点

meth <- unite(filtered.myobj, destrand=FALSE)

5. 差异甲基化分析

myDiff <- calculateDiffMeth(meth)
# 查看显著差异位点
diffMethStats(myDiff, plot=TRUE)

筛选FDR<0.01且甲基化差异大于25%的位点:

myDiff25p <- getMethylDiff(myDiff, difference=25, qvalue=0.01)

6. 区域注释与富集分析

可结合 genomation 包进行注释:

library(genomation)
gene.obj <- readTranscriptFeatures("refseq.hg18.bed")
annotated <- annotateWithGeneParts(myDiff25p, gene.obj)
plotTargetAnnotation(annotated, precedence=TRUE, main="差异甲基化位点注释")


五、进阶功能

  • 大数据支持:methylKit支持tabix索引的磁盘数据库对象(methylRawListDB等),适合全基因组大样本分析。
  • 多样本分组:支持多组、多条件的差异分析。
  • 可视化:内置多种可视化函数,支持相关性、PCA、聚类、注释分布等。

六、常见问题与解决

  • 依赖包安装失败:建议优先用conda安装,或手动降级data.table等依赖。
  • 内存不足:可用methylDB对象,数据存磁盘。
  • 输入格式不符:可用readr::read_tsv等R包预处理格式。

七、参考资料

  • methylKit官方文档(强烈推荐)
  • Bioconductor methylKit主页
  • genomation包注释教程

总结
methylKit是甲基化测序数据分析的强大工具,适合科研人员从原始数据到生物学解读的全流程需求。建议结合官方文档和本教程,灵活应用于自己的项目中。

http://www.lqws.cn/news/492031.html

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